Нейтропения у детей

Нейтропения у детей. Лечение нейтропении у детей

О нейтропении у детей

Нейтропения у детей — это заболевание крови. Во время этого заболевания костный мозг вырабатывает очень маленькое количество нейтрофилов. Количественное содержание в крови нейтрофилов зависит от возраста ребенка. У детей, возраст которых еще не достиг одного года, нейтропения возникает, если количественное содержание нейтрофилов в крови меньше 1000 ед. в 1 мкл крови. Ребенок становится взрослее и увеличивается количественное содержание нейтрофилов, оно уже составляет 1500 ед. в 1 мкл крови. Если уровень нейтрофилов ниже этого значения, то у детей начинается такое заболевание как нейтропения.

У детей нейтропения возникает из-за повышенной гибели или нарушения выработки нейтрофилов в крови. Это возникает из-за негативного влияния антител на лейкоциты. Чаще всего это состояние замечается у детей в тот момент, когда иммунитет ребенка наиболее ослабленный.

Количество нейтрофилов в организме и иммунитет ребенка напрямую связаны между собой (чем меньше содержание в крови нейтрофилов, тем более ослаблен иммунитет, ребенок может легко заразиться многочисленными заболеваниями). Легче всего в этот период заразиться именно бактериальными или грибковыми заболеваниями. Маленькое количество нейтрофилов в крови у ребенка практически не влияет на возникновение паразитных или вирусных заболеваний.

Симптомы нейтропении у детей

Симптомы будут напрямую зависеть от того заболевания, которое присутствует в организме ребенка во время нейтропении. Тяжесть и длительность заболевания будет зависеть от формы нейтропении и ее причины.

Когда во время нейтропении поражается иммунная система ребенка и организм страдает от негативного влияния многочисленных вирусных инфекций и бактерий, появляются язвы на слизистых оболочках, может развиться пневмония, сильно повышается температура. Если не производить лечение данных осложнений и заболеваний, может развиться токсический шок.

Важно знать, что при маленьком количестве нейтрофилов (ниже 500 на 1 мкл крови) может развиться очень серьезная форма недуга, которая называется фебрильная нейтропения.

Симптомы фебрильной нейтропении у детей:

  • Повышенная слабость;
  • Резкое увеличение температуры (более 38 градусов);
  • Повышенная потливость;
  • Нарушение нормального функционирования сердца;
  • Тремор;
  • Частые инфекции ротовой полости (стоматит, пародонтоз, гингивит);
  • Выраженные интоксикации;
  • Частые грибковые инфекции.

Диагностированием нейтропении у детей должен заниматься только высококвалифицированный врач-специалист, потому что данное состояние и совокупность симптомов схоже с симптомами других воспалительных заболеваний (воспаление легких) или заражения крови.

Причины нейтропении у детей

Существует некоторые причины, из-за которых может возникнуть нейтропения.

Рассмотрим основные причины нейтропении у детей:

  • Полный сбой соотношения и количества циркулирующих клеток и пристеночного пула, а так же большое количество и застой нейтрофилов в очаге воспаление (это происходит при перераспределительных нейтропениях);
  • Полный сбой продукции нейтрофилов в костном мозге ребенка, из-за дефекта и нарушений предшествующих клеток, а так же перемещение нейтрофилов в периферическое состояние (это происходит при апластической анемии, синдроме нейтропении и при всех видах наследственных нейтропений);
  • Полное изменение структуры нейтрофилов в периферическом русле (это замечается при гемофагоцитарных синдромах, секвестрациях во время инфекционных заболеваний, во время иммунных нейтропениях).

Так же не редки случаи, когда у ребенка присутствует сразу несколько причин, из-за которых развивается нейтропения.

Причинами нейтропении у детей могут быть различные заболевания, например, заболевания крови:

  • Апластическая анемия;
  • Острый лейкоз;
  • Синдром миелодисплатии;
  • Синдром Швахмана-Дайемонда;

Заболевания соединительных тканей или иммунодефициты:

  • Общая вариабельная иммунологическая недостаточность;
  • Х-сцепленная агаммаглобулинемия;
  • Х-сцепленный гипер IgM;

А так же некоторых бактериальных или вирусных инфекций.

  • Первичные;
  • Вторичные;
  • Приобретенные;
  • Наследственные.

Первичные нейтропении у детей делятся на: наследственные или детерминированные, хронические и иммунные доброкачественные нейтропении. Некоторые виды нейтропении протекают совершенно бессимптомно, но частые ОРВИ заболевания и бактериальные инфекции расскажут доктору о наличии у ребенка бессимптомной нейтропении.

Лечение нейтропении у детей

Лечение нейтропении у детей будет, прежде всего, зависеть от причин, из-за которых она появилась. Главная цель лечения нейтропении в медицинском центре «Колыбель Здоровья» — удалить инфекцию, которая повлияла на развитие и прогрессирование заболевания. Место проведение лечения (в домашних условиях или в стационаре) будет определять ваш лечащий врач. Решение он будет принимать в зависимости от формы и тяжести заболевания. Так же важным фактором является то, что необходимо нормализовать иммунную систему ребенка.

Для укрепления иммунной системы, врач детского медицинского центра «Колыбель Здоровья» назначит иммуностимулирующие препараты, витамины или пищевые добавки. Если форма заболевания очень тяжелая, ребенка полностью изолируют, а так же постоянно поддерживают стерильность и делают специальное ультрафиолетовое облучение в этом изолированном помещении.

Важно знать, что лечение нейтропении у детей на ранних стадиях будет намного эффективней, поэтому при появлении симптомов данного заболевания у вашего ребенка необходимо срочно обратиться к опытному врачу для лечения или исключения нейтропении.

Это может быть интересно

Ответы на вопросы пользователей на нашем сайте о нейтропении

Ответ врача:
Для решения вопроса о дальнейшей тактики ведения ребенка данной информации недостаточно. Для точной постановки диагноза и решении вопроса о применении препаратов необходимы данные обследования: ОАМ, УЗИ органов брюшной полости +селезенка, + почки, мочевой пузырь, ОАК развернутый, консультация гематолога, инфекциониста, осмотр ребенка. Только после комплексного обследования возможно уточнить диагноз и назначить лечение.

Читать еще:  Свечи Диклофенак при геморрое: инструкция по применению суппозиториев, отзывы пациентов

Ответ врача:
Для ребёнка в возрасте 1 год 6 месяцев показатель нейтрофилов по абсолютным значениям снижен (1,122 при норме от 1,5). Это состояние называется нейтропенией, является относительным противопоказанием для вакцинации. Начните с проведения того обследования, которое мы рекомендовали. При таком анализе прививку делать не стоит.

Нейтропении у детей

Весь контент iLive проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.

У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.

Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.

Нейтропении встречаются как синдром или их диагностируют как первичное заболевание нейтрофильных лейкоцитов и/или их предшественников. Критерий нейтропений у детей старше года и взрослых – снижение абсолютного числа нейтрофилов (палочкоядерных и сегментоядерных) в периферической крови до 1,5 тыс. в 1 мкл крови и ниже, у детей первого года жизни – до 1 тыс. в 1 мкл и ниже.

[1], [2]

Код по МКБ-10

Причины нейтропении у детей

Причины нейтропений разделяют на 3 основные группы.

  • Нарушение продукции нейтрофилов в костном мозге вследствие дефектов клеток-предшественниц и/или микроокружения или нарушение миграции нейтрофилов в периферическое русло – главным образом, наследственные нейтропений и синдром нейтропений при апластической анемии.
  • Нарушение соотношения циркулирующих клеток и пристеночного пула, накопления нейтрофилов в очагах воспаления – перераспределительный механизм.
  • Деструкция в периферическом русле крови и в различных органах фагоцитами – иммунные нейтропений и гемофагоцитарные синдромы, секвестрация при инфекциях, воздействие других факторов.

Возможны сочетания вышеуказанных этиологических факторов. Синдромы нейтропений характерны для многих заболеваний крови [острые лейкозы, апластические анемии, миелодиспластический синдром], соединительной ткани, первичных иммунодефицитных состояний, вирусных и некоторых бактериальных инфекций.

Циклическая нейтропения. Редкое (1-2 случая на 1 000 000 населения) аутосомно-рецессивно наследуемое заболевание. Семейные варианты циклической нейтропений имеют доминантный тип наследования и дебютируют, как правило, на первом году жизни. Встречают спорадические случаи в любом возрасте.

В основе циклической нейтропений лежит нарушение регуляции гранулопоэза с нормальным, даже повышенным содержанием колониестимулирующего фактора в период выхода из криза. У больных циклической нейтропенией описана мутация гена эластазы нейтрофилов, но в целом механизм развития циклической нейтропений неоднороден.

Хроническая генетически детерминированная нейтропений с нарушением выхода нейтрофилов из костного мозга (миелокахексия). Предполагается аутосомно-рецессивный тип наследования. Нейтропения обусловлена 2 дефектами: укорочением жизни нейтрофилов, их ускоренным апоптозом на территории костного мозга и снижением хемотаксиса. Кроме того, снижена фагоцитарная активность гранулоцитов. Типичны изменения в миелограмме: костный мозг нормо- или гиперклеточный, увеличен гранулоцитарный ряд с нормальным соотношением клеточных элементов и преобладанием зрелых клеток. Наблюдается гиперсегментация ядер сегментоядерных нейтрофилов костного мозга и вакуолизация цитоплазмы, количество гранул в ней уменьшено. В периферической крови – лейко- и нейтропения в сочетании с моноцитозом и эозинофилией. Пирогеналовая проба отрицательная.

[3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11]

Симптомы нейтропений у детей

Клиническая картина нейтропений обусловлена, прежде всего, выраженностью нейтропении, а течение болезни зависит от её причины и формы. Лёгкие нейтропений могут протекать бессимптомно или у больных возникают частые острые вирусные и локализованные бактериальные инфекции, хорошо поддающиеся стандартным методам лечения. Среднетяжёлые формы характеризуются частыми рецидивами локализованной гнойной инфекции и ОРВИ, рецидивирующими инфекциями ротовой полости (стоматитом, гингивитом, пародонтозом). Может быть бессимптомное течение, но с агранулоцитозом. Тяжёлые нейтропении характеризуются общим тяжёлым состоянием с интоксикацией, лихорадкой, частыми тяжёлыми бактериальными и грибковыми инфекциями, некротическими поражениями слизистых оболочек, реже кожи, деструктивными пневмониями, высоким риском развития сепсиса и высокой летальностью при неадекватном лечении.

Клинические симптомы хронической генетически детерминированной нейтропении – рецидивирующие локализованные бактериальные инфекции, включая пневмонии, рецидивирующие стоматиты, гингивит, – появляются на первом году жизни. На фоне бактериальных осложнений возникает нейтрофильный лейкоцитоз, который через 2-3 сут сменяется лейкопенией.

Диагностика нейтропении

Диагностика нейтропений основана на данных анамнеза болезни, оценке семейного анамнеза, клинической картины, показателей гемограмм в динамике. Дополнительные исследования, позволяющие диагностировать этиологию и формы нейтропений, включают:

  • клинический анализ крови с подсчётом числа тромбоцитов 2-3 раза в нед в течение 6 мес;
  • исследование пунктата костного мозга при тяжёлой и среднетяжёлой нейтропений; по показаниям проводят специальные тесты (культуральные, цитогенетические, молекулярные и др.).
  • определение содержания сывороточных иммуноглобулинов;
  • исследование титра антигранулоцитарных антител в сыворотке крови больного с определением антигранулоцитарных антител к мембране и цитоплазме нейтрофилов с помощью моноклональных антител – по показаниям (характерно для вирус-ассоциированных форм).
Читать еще:  Разновидности лекарств от сердца и их действие

Общие диагностические критерии генетически детерминированных нейтропений – отягощенная наследственность, манифестная клиническая картина с первых месяцев жизни, постоянная или циклическая нейтропения (0,2-1,0х10 9 /л нейтрофилов) в сочетании с моноцитозом и в половине случаев – с эозинофилией в периферической крови. Антигранулоцитарные антитела отсутствуют. Изменения в миелограмме определяются формой заболевания. Молекулярно-биологические методы могут выявить генетический дефект.

Диагноз циклической нейтропений документируют результатами анализов крови 2-3 раза в нед на протяжении 6 нед, исследование миелограммы не требуется.

[12], [13], [14], [15], [16], [17], [18], [19]

Доктор Комаровский о нейтропении у детей

Все родители водят своих детей в поликлинику сдавать кровь. Мамы и папы знают, что лаборанты исследуют состав крови на количество гемоглобина, на определение количества других кровяных клеток, функции и предназначение которых так и остаются для пациентов большой загадкой. А потому диагноз, который иногда ставят после исследования крови ребенка, – нейтропения – вызывает ужас и массу вопросов. Об этом рассказывает известный детский врач Евгений Комаровский.

Нейтропения у детей — это снижение в крови определенного вида лейкоцитов (клеток, участвующих в иммунных процессах). Эти лейкоциты являются самыми многочисленными и называются нейтрофилами. Они созданы природой для борьбы с бактериями, вызывающими самые различные заболевания. Вырабатываются эти клетки-защитники костным мозгом, после чего поступают в кровь и приступают к «патрулированию» организма, которое длится 6 часов. Если за это время они находят бактерию, с которой надо бороться, начинается процесс ее уничтожения. Если не находят, их на посту сменяет новая порция нейтрофилов. Когда возникает дефицит этих клеток, ребенок становится наиболее уязвим перед разными заболеваниями.

Что это такое?

Любое заболевание, будь оно вирусным, бактериальным или паразитарным, способно вызвать снижение количества «работоспособных» нейтрофилов. К нейтропении может привести дефицит витамина В 12, злокачественные заболевания костного мозга (лейкоз и т. д.), иногда число нейтрофилов снижается при заболеваниях селезенки и поджелудочной железы. Таким образом, врачи к диагнозу «нейтропения» после выявления причин обязаны добавить еще одно слово — либо она доброкачественная, либо злокачественная.

У детей до года, по словам Комаровского, чаще всего диагностируется доброкачественная форма недуга, так называемая циклическая нейтропения, при которой количество столь важных лейкоцитов-нейтрофилов то растет, то уменьшается. Такая ситуация лечения особого не требует и сама проходит ближе к трехлетнему возрасту.

Самая тяжелая разновидность заболевания — аутоимунная. При ней иммунитет ребенка почему-то считает нейтрофилы чужеродными агентами и активно уничтожает их. При такой форме обязательно требуется квалифицированная медицинская помощь.

Лечение по Комаровскому

Адекватное лечение подразумевает знание точной причины, из-за которой произошло снижение количества нейтрофилов в крови:

  • Костный мозг поврежден сильной вирусной инфекцией. Обычно это явление временное, оно потребует поддерживающей терапии.
  • Агранулоцитоз. Врожденная патология, отличающая особо тяжелым протеканием. Может потребовать антибактериальной терапии с дополнительным воздействием медикаментами на рост колоний нейтрофилов. Иногда такой ребенок нуждается в трансплантации костного мозга.
  • Доброкачественная нейтропения. Легкая форма врожденного или приобретенного характера, лечения в легкой стадии не требует. В средней возможно назначение поддерживающей терапии.
  • Постоянно рецидивирующая форма болезни. Если дефицит клеток обнаруживается каждые 3-4 недели, у ребенка часто бывает стоматит, то ему могут назначить антибиотики, а также прописать препараты, которые действуют на рост колоний гранулоцитов.
  • Нейтропения при истощении. Если ребенок истощен, у него наблюдается дефицит витамина В 12, а также фолиевой кислоты, лечение будет направлено на устранение такого дефицита назначением витаминной терапии и препаратов фолиевой кислоты, а также коррекцией питания.

  • Медикаментозная форма. Если патология появилась на фоне приема некоторых лекарств, их следует сразу отменить и оказать при необходимости поддерживающее лечение.
  • Аутоимунная идиопатическая форма.При ней не удается установить точную причину. Ребенку назначают кортикостероиды и введение иммуноглобулина внутривенно.
  • Нейтропения новорожденных. Проблема врожденная, связанная с угнетением нейтрофилов плода антителами матери. При ней ребенку положено поддерживающее лечение, иногда состояние само нормализуется в течение нескольких дней.

Как предотвратить последствия нейтропении, смотрите в следующем видео.

Нейтропения у детей: причины возникновения и методы лечения

Нейтропения у детей развивается из-за снижения количества нейтрофилов (разновидность лейкоцитов — белых клеток крови). Это явление возникает в момент ослабления иммунитета ребенка: чем меньше число этих клеток в крови, тем больше организм подвержен заболеваниям. Основная функция нейтрофилов — уничтожение болезнетворных бактерий и грибков.

Норма клеток зависит от возраста: у грудничка — свыше 1000 на микролитр крови, детей от года — от 1500.

Нейтрофилы отвечают за борьбу с бактериальной и грибковой инфекцией: маленькое число клеток — высокий риск возникновения различных заболеваний. Но опасность появляется в случае, если нейтропения переходит в тяжелые стадии.

  • легкая форма — число клеток у детей от 1000;
  • средняя стадия — от 500 до 1000 нейтрофилов;
  • тяжелая степень — меньше 500.

У детей младше года показатели меньше на треть.

Читать еще:  Комплексная профилактика геморроя: полезные советы для предотвращения коварного заболевания

При легкой степени нейтропении клинические проявления отсутствуют или отмечается склонность к респираторным болезням. Средняя стадия характеризуется вирусными и бактериальными заболеваниями, но может протекать и бессимптомно.

Тяжелая степень сопровождается частыми рецидивирующими инфекциями: отитом, стоматитом, гингивитом. Поражается зона промежности, возникают неспецифические заболевания кожи: дерматиты, грибки. Явление сопровождается лихорадкой, появляется высокий риск развития сепсиса.

Поэтому в зависимости от стадии нельзя однозначно сказать, что нейтропения обязательно приведет к развитию инфекций в организме. Снижение числа нейтрофилов не влияет на возникновение паразитарных болезней.

Чаще всего встречается доброкачественная нейтропения детского возраста. Развивается спонтанно в период от года до двух лет и проходит самостоятельно к 3–5 годам. Протекает в легкой степени, количество нейтрофилов приближено к норме.

Нейтропения возникает и от приема антибиотиков, особенно Левомицетина; некоторых жаропонижающих препаратов (Анальгина); медикаментов для лечения злокачественных новообразований. В этом случае происходит временное снижение нейтрофилов на несколько месяцев.

Патологии крови у грудничков или детей старшего возраста также вызывают нейтропению:

  • острый лейкоз — болезнь костного мозга;
  • апластическая анемия — костный мозг не вырабатывает достаточное число эритроцитов, тромбоцитов, лейкоцитов;
  • синдром миелодисплазии — группа заболеваний с дефицитом разных видов клеток крови, неправильным развитием ткани в костном мозге.

Эти патологии требуют активной терапии. Если происходит постоянный рецидив инфекции или число нейтрофилов снижается ниже 500, то нужна консультация гематолога.

Причиной развития нейтропении могут стать туберкулез, ВИЧ и ряд заболеваний паразитарного, бактериального типа. Снижается количество нейтрофилов при дефиците витаминов группы B.

Симптомы напрямую зависят от стадии нейтропении и причин ее возникновения. Легкая и средняя формы практически протекают бессимптомно, или возникают нечастые рецидивы инфекционных заболеваний.

Тяжелая степень нейтропении имеет яркие клинические проявления:

  • интоксикация организма;
  • повышенная температура от 38 °C;
  • постоянные рецидивирующие грибковые, бактериальные болезни;
  • болезни ротовой полости — стоматит, пародонтоз, гингивит;
  • пневмония;
  • лихорадка, повышенная потливость.

Тяжелая форма — угроза для жизни, и если не начать адекватную терапию, то возникает высокий риск смерти пациента.

Чтобы диагностировать нейтропению, врач осматривает больного, обращает внимание на частоту рецидивирующих болезней ротовой полости, легких и бронхов, выслушивает жалобы ребенка или его родителей. Дополнительно назначаются:

  • анализ крови — подсчитывается количество нейтрофилов;
  • анализ на уровень иммуноглобулинов — кровь из вены;
  • миелограмма при тяжелой степени — анализ мазка пункции костного мозга.

Проводится клиническое исследование крови на гемоглобин. Анализ проводят два раза в неделю на протяжении 6 месяцев.

Лечение начинается с установления первопричины: курс терапии направлен на основное заболевание. Врачом назначаются антибиотики, витамины, медикаменты для стимуляции иммунитета в зависимости от степени заболевания.

Легкая стадия и доброкачественная нейтропения не нуждаются в специализированном лечении. Пациент находится на учете в диспансере: ежемесячно проводятся осмотры у гематолога и педиатра. Критерий снятия с учета — норма нейтрофилов в течение года.

Но при сохранении нейтропении до 6 месяцев гематолог может выписать направление на госпитализацию для дополнительного исследования, чтобы исключить или подтвердить тяжелые случаи заболевания крови. При наличии такого недуга медикаментозное лечение будет оправданным и, возможно, пожизненным.

При средней тяжести заболевания назначаются противовирусные, противогрибковые средства — зависит от характера инфекции.

Если недостаток нейтрофилов развился в связи с использованием медикаментов, то целесообразно прекратить прием этих средств. Постепенно кровяные клетки восстановятся самостоятельно.

Тяжелая степень патологии лечится в стационаре под контролем врача, организм на этой стадии подвержен серьезным инфекциям. Терапия начинается с немедленного эмпирического антибактериального лечения: выбор препаратов основан на анализах и достоверных данных о патогенных возбудителях у детей разного возраста.

Дальнейшая тактика выбирается в зависимости от характера и течения нейтропении.

При агранулоцитозе (количество нейтрофилов ниже 100) проводится изоляция больного от любой инфекции: отдельная палата с периодическим облучением кварцевыми лампами. Если состояние ребенка внешне удовлетворительное, то агрессивных мер лечения не требуется. В большинстве случаев агранулоцитоз длится несколько недель, затем уровень нейтрофилов возрастает.

Лечение проводится под контролем терапевта или гематолога.

При нейтропении не помогают методы народной терапии: гомеопатия, отвары трав, иглоукалывание.

В период сезонных простудных заболеваний уделяется много внимания профилактике заражения гриппом, ОРВИ. Для предупреждения инфицирования рекомендуется не посещать с ребенком места с большим числом людей: парки отдыха, магазины, развлекательные центры. По возможности отказаться от посещения детского сада. Дети школьного возраста могут обучаться на дому при тяжелой форме заболевания.

Родители должны обучить ребенка с нейтропенией тщательно ухаживать за полостью рта, мыть руки после каждой прогулки, посещения туалета.

Ребенок должен полноценно питаться, в рацион включаются овощи, фрукты, компоты для профилактики запоров.

Если у ребенка диагностировано число нейтрофилов ниже 1000, то ему нужно на время отказаться от повышенных физических нагрузок. Физическое воспитание зависит от стадии нейтропении: легкая и средняя формы — общая группа, тяжелая степень — отвод от занятий физкультурой и возможное назначение ЛФК.

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector